オジェンダ e-Learning

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はじめに 1. pLGGについて 1-1. 神経膠腫とは 1-2. pLGGの組織型分布 1-3. pLGGの発生部位 1-4. pLGGの予後 1-5. pLGGの症状及び合併症

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2. pLGGの分子遺伝学的背景、MAPK経路と治療 2-1. BRAFとは 2-2. pLGGにおける遺伝子異常 2-3. BRAF遺伝子異常 2-4. pLGGの治療フロー 2-5. 分子標的薬

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3. オジェンダの臨床成績と適応範囲 3-1. オジェンダの作用機序 3-2. 試験概要① 3-3. 試験概要② 3-4. 〈参考〉奏効に関する評価基準 3-5. 試験概要③ 3-6. 試験概要④ 3-7. 患者背景① 3-8. 患者背景② 3-9. 患者背景③ 3-10. 患者背景④ 3-11. RANO-HGG基準に基づくIRC判定による全奏効率（ORR）［主要評価項目］、臨床的有効率［副次評価項目］ 3-12. RANO–HGG基準に基づくIRC判定による奏効に到達するまでの時間（TTR）及び奏効期間（DOR）［副次評価項目］ 3-13. RANO-HGG基準に基づくIRC判定及び治験担当医師判定による腫瘍全体の大きさ（2方向積和［SPPD］）のベースラインからの変化率［探索的評価項目］① 3-14. RANO-HGG基準に基づくIRC判定及び治験担当医師判定による腫瘍全体の大きさ（2方向積和［SPPD］）のベースラインからの変化率［探索的評価項目］② 3-15. RAPNO基準に基づくIRC判定による全奏効率（ORR）及び臨床的有効率［副次評価項目］ 3-16. RAPNO基準に基づくIRC判定による奏効までに到達するまでの時間（TTR）及び奏効期間（DOR）［副次評価項目］ 3-17. RAPNO基準に基づくIRC判定による腫瘍全体の大きさ（2方向積和［SPPD］）のベースラインからの変化率［探索的評価項目］ 3-18. 安全性の概要［安全性評価項目］ 3-19. 主な副作用［安全性評価項目］ 3-20. オジェンダの効能又は効果

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4. オジェンダの投与方法と安全性管理 4-1. 投与方法　オジェンダ錠の服用方法 4-2. 投与方法　オジェンダドライシロップの準備 4-3. 投与方法　オジェンダドライシロップの服用方法 4-4. 用量調節 4-5. 用量調節 4-6. 有害事象管理 4-7. 有害事象管理 4-8. 有害事象管理 4-9. 有害事象管理／モニタリング 4-10. オジェンダの相互作用 4-11. オジェンダの相互作用

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5. オジェンダの適正使用・承認条件 5-1. 承認条件／検査方法 5-2. オジェンダの使用条件 5-3. オジェンダの患者選択 5-4. 市販直後調査および全例調査（概念図） 5-5. 全例調査詳細

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オジェンダ e-Learning修了試験